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2025.12.10抗過(guò)敏脫敏類藥物ZHB117舌下片I期臨床試驗(yàn)正式啟動(dòng)

2025年12月10日，眾紅生物原創(chuàng)研發(fā)，具有國(guó)內(nèi)外自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的，治療用生物制品1類新藥—ZHB117舌下片的I期臨床試驗(yàn)在首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院正式啟動(dòng)。本次眾紅生物作為申辦方啟動(dòng)的“ZHB···

2025.12.10抗過(guò)敏脫敏類藥物ZHB118舌下片I期臨床試驗(yàn)正式啟動(dòng)

2025年12月10日，眾紅生物原創(chuàng)研發(fā)，具有國(guó)內(nèi)外自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的，治療用生物制品1類新藥—ZHB118舌下片的I期臨床試驗(yàn)在首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院正式啟動(dòng)。本次眾紅生物作為申辦方啟動(dòng)的“ZHB···

2025.09.20抗過(guò)敏脫敏類藥物ZHB110舌下片新適應(yīng)癥I期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)

2025年9月19日，眾紅生物原創(chuàng)研發(fā)具有國(guó)內(nèi)外完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的治療用生物制品1類新藥ZHB110舌下片獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的“藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)”。本次獲批新適應(yīng)癥為蒿屬花粉過(guò)敏引起的3···

2025.08.26江蘇眾紅生物創(chuàng)立十四周年紀(jì)念活動(dòng)暨2025眾紅京森研發(fā)成果報(bào)告會(huì)順利舉行

2025年8月25日是眾紅生物創(chuàng)立十四周年的日子，“2025眾紅京森研發(fā)成果報(bào)告會(huì)暨年度研發(fā)部門中期考核”在眾紅生物多功能廳順利舉行。眾紅京森全體員工濟(jì)濟(jì)一堂，以學(xué)術(shù)匯報(bào)交流的形式為公司慶生，長(zhǎng)期關(guān)心···

2025.06.19眾紅生物ZHB111注射液I期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)

2025年6月18日，眾紅生物原創(chuàng)研發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的治療用生物制品ZHB111注射液新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正式批準(zhǔn)。本次獲批適應(yīng)癥為內(nèi)源性生長(zhǎng)激素缺乏所引起···

2025.06.18抗過(guò)敏脫敏類藥物ZHB118舌下片I期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)

2025年6月17日，眾紅生物原創(chuàng)研發(fā)具有國(guó)內(nèi)外完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的治療用生物制品1類新藥ZHB118舌下片獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的“藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)”。本次獲批適應(yīng)癥為狗變應(yīng)原過(guò)敏引起的成人···

2025.05.16中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物注射用ZHB601 I期臨床試驗(yàn)正式啟動(dòng)

2025年5月15日，眾紅生物原創(chuàng)研發(fā)具有國(guó)內(nèi)外完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的化藥I類新藥注射用ZHB601新藥I期臨床試驗(yàn)在復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院正式啟動(dòng)。本次眾紅生物作為申辦方啟動(dòng)的I期臨床研究旨在評(píng)估“注射用···

2025.05.05新型靶向抗癌藥物注射用ZHB114 I期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)

2025年5月2日，眾紅生物原創(chuàng)研發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的治療用生物制品I類新藥注射用ZHB114新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正式批準(zhǔn)。本次獲批適應(yīng)癥為晚期惡性腫瘤。

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